In september 2021, alweer ruim 2 jaar geleden, startte ik een nieuw traject bij een ILADS-arts, die volgens de Functionele Geneeskunde werkt; een wetenschappelijk medische aanpak, waarbij men de onderliggende oorzaken van ziekten en klachten onderzoekt. Deze worden behandeld door een op maat gemaakt behandelplan om zo de gezondheid en de lichaamsfuncties te verbeteren.
Ik kon me erg goed vinden in deze werkwijze en wetende dat deze man meer patiënten met Lyme heeft kunnen helpen, ben ik vol goede moed aan dit traject begonnen. Opnieuw helemaal door de molen gehaald; alles wat ik kon bedenken is getest, en meer. Fijn, want dan heb je tenminste uitslagen waar je vanuit kunt gaan. Minder fijn: spaarrekening binnen no-time bijna leeg. Maar goed, alles voor de gezondheid he. Met een bloedtest werd mijn Borrelia-infectie (Lyme) opnieuw bevestigd, inclusief co-infecties. Ik ontving een behandelplan dat zich in eerste instantie richtte op het versterken van het immuunsysteem, om vervolgens de Lyme goed te kunnen gaan bestrijden. Het plan bestond voornamelijk uit leefstijladviezen, wederom een zeer strikt/beperkt dieet en heel veel supplementen.
Fysiek leek het aardig steady te gaan. Op een aantal vervelende uitschieters na kreeg ik langzaam het gevoel wat controle te hebben. Niet teveel gekke dingen doen en goed blijven letten op mijn dieet. Ik durfde fysiek wat meer te proberen. Als ik het niet probeer, weet ik ook niet of het lukt. Zo heb ik mijn viool weer kunnen oppakken. Ondanks de zware fysieke belasting, geeft dat me ook veel mentale energie terug, en dat is me ook veel waard.
Maar er zijn helaas ook slechte periodes geweest, zelfs van enkele maanden. Fysiek was bijna alles te zwaar en ik heb me zo ziek en ellendig gevoeld. Tergende nekklachten, ik verloor zoveel kracht dat ik zelfs moeite had om mijn hoofd rechtop te houden, maar ook liggen voelde zo naar dat ik ’s nachts niet meer kon slapen van ellende. Al mijn spieren trilden bij minimale inspanning en leken oververmoeid. Ik was er met vlagen heel misselijk van en verloor mijn eetlust. Ik wist niet waar ik het zoeken moest.
Dat ik fysiek heel gevoelig ben, wist ik al. Maar helaas ben ik er nu meerdere malen op een vervelende manier achter gekomen dat ik soms juist veel zieker kan worden van supplementen. Het is bizar hoe averechts sommige dingen op mijn lichaam kunnen uitwerken, die in eerste instantie onschuldig zijn. Mijn lichaam heeft moeite met afbreken/ontgiften, waardoor ik bepaalde stoffen op ga hopen of niet meer tolereer in mijn lichaam, met vervelende gevolgen op termijn. Mijn lichaam gaat het als vergif zien. Dit zit in de genen; uit DNA-onderzoek is gebleken dat mijn ontgiftings- en omzettingsprocessen moeizaam verlopen. Helaas een vaker voorkomend kwaaltje in mijn familie. En met de ziekte van Lyme krijg je er nog wat extra ontgiftingsproblematiek bij, dubbel pech.
Daar zit je dan, met een grote (ook nog eens dure) hoeveelheid voorgeschreven supplementen, waarvan je inmiddels stom genoeg overtuigd bent dat je ze nodig hebt, waarbij het constant een trial & error blijft welke supplementen op dat moment helpen of juist tegenwerken. Daarnaast heb ik ook te weinig inzicht in hoeverre ik de goede supplementen goed op kan nemen in mijn lichaam.
Ik ben in hele grote lijnen de afgelopen jaren weer wat verder gekomen in mijn traject naar meer energie, want ik heb veel bijgeleerd over mijn lichaam. Maar inmiddels heb ik wel de conclusie getrokken dat supplementen en antibiotica voor mij niet de oplossing zijn om meer energie te krijgen. Dus mijn zoektocht zet zich voort en ik ga me verder oriënteren op een volgend traject.
